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克日，中山大学从属第一病院帅心涛、罗益锋、郭宇团队的研究成果“Nanomedicine promotes ferroptosis to inhibit tumour proliferation in vivo”颁发于国际自由基生物与医学学会跟北美氧化复原生物与医学学会的官方杂志《Redox Biology》杂志。此项结果是该团队近十年去正在促癌基因TBLR1相关纳米抗肿瘤药物研讨中的再一次冲破。
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团队既往研讨发明，促癌基因TBLR1正在宫颈癌、肺癌、肝癌等多种罕见肿瘤中异常下抒发，并证明了其对原位肿瘤跟转移病灶均存在显著的促增殖作用（Br J Cancer，2014，PMID: 24874481）。随后，应用纳米载体递送技巧，证实了这类促进作用与Wnt/β-catenin通路活化相关（Hepatology，2016，PMID: 26680504）。然而，引发肿瘤内TBLR1抒发量变更的上游调控因素仍没有清晰，其促增殖的详细机制也没有明白，困扰该医治靶点的进一步使用。
正在最新的研讨中，该团队经由过程临床标本剖析跟生物信息学挑选，进一步确认了miR-101-3p经由过程同时联合TBLR1 mRNA-3UTR序列上的多个位点，切当抑止TBLR1的抒发。同时深化确认了TBLR1的促增殖作用，是经由过程抑止肿瘤氧自由基（ROS）天生跟铁殒命实现的。这些上下游分子生物学机制的明白，有助于鞭策TBLR1相关纳米抗肿瘤药物的开辟跟进一步使用。
该系列研讨遭到多项国家自然科学基金，和广东省杰出青年基金、广东特支筹划“科技翻新青年拔尖人材”名目、教育部中心高校根本科研业务费-青年教师重点培养名目、广州市“珠江科技新星”名目、中山一院“雅居乐-柯麟新锐人材筹划”、“柯麟菁英人材筹划”等名目的连续撑持，表现了该团队一向以临床实际需要为导向的纳米药物研发思惟。
促癌基因TBLR1上下游调控机制的明白
论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674250/
（特需医疗与安康管理中心）
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