1.什么是染色体？

答：

2.人类染色体如何分类？

答：

3.染色体、DNA与基因有何关系？

答：

染色体是基因的主要载体，一条染色体即是一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列，基因是有遗传效应的DNA片段，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸。

4.什么是染色体畸变？

答：

染色体畸变是染色体的数目或结构发生异常改变，是引起染色体病的常见原因。

整倍体：染色体的数目为23的整倍，如三倍体69，XXX/69.XXY/69，XYY，四倍体比较罕见，如92，XXYY。为受精过程中发生双雄、双雌受精或染色体复制分离过程异常所致。全身的三倍体甚至四倍体为致死性的，常出现在流产胚胎中，很少发育到胎儿阶段即发生流产，存活者多为三倍体/二倍体的嵌合体，表现为畸形及智力低下。

非整倍体：包括45,X，47,XXX，47,XXY，48,XXYY，47,XN,+21等，为染色体不分离或姐妹染色体单体提前分离所致，胎儿可存活，但多数发生流产。发生常染色体的数目异常常出现严重智力低下，或伴有身体畸形；发生性染色体一般存在生育障碍，或伴有轻度智力低下。

5.什么是染色体多态现象？

答：

用Q带、G带、C带显带技术的研究发现，所有个体的染色体显带核型均有微小变化，这种现象称带型多态性。对染色体的多态现象存在争议，有人提出四种染色体微小变异影响性腺发育：

6.什么是染色体平衡易位?

答：

7.什么是染色体的罗伯逊易位?

答：

8.什么是同源染色体罗伯逊易位？

答：

100%的

同源染色体易位会

出现子代非整倍体，想要自然生育正常小孩的可能性极低，也无做三代试管婴儿的意义。

9.什么是非同源染色体罗伯逊易位？

答：

10.什么是嵌合型染色体异常?

答：

11.染色体异常如何分类？

答：

12.产前诊断包括染色体检查吗?

答：

产前诊断包括染色体检查。怀疑有染色体异常时，早孕期1014周可通过胎儿绒毛穿刺、孕中期1624周可通过羊膜腔穿刺、2432周可通过脐带血穿刺获得胎儿细胞检测是否有染色体病。

13.染色体检测有哪些种类？

答：

14.什么是染色体核型分析？

答：

一个体细胞中的全部染色体系统排列所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析。染色体核型分析是一种技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可大大提高了染色体核型分析的精度。

15.什么是胎儿染色体核型分析？

答：

16.常用遗传分析方法有哪些优点和局限性？

答：

见如下表。

17.请举例说明遗传分析方法的优点和局限性？

答：

如下一例30岁女性患者，核型分析染色体完全正常，为46XX，但经过高通量全基因组测序发现，4号染色体和21号染色体发生了平衡易位，见图1。因为核型分析常用的是G显带，不同的显带宽有时会有一定的误差概率。

图1核型分析染色体完全正常,

但高通量全基

组测序发现，

4号和21号染色体平衡易位

18.哪些情况应做染色体微阵列分析？

答：

19.染色体微阵列芯片杂交技术有何优势和劣势？

答：

优势：

劣势：无法检测平衡易位或平衡倒位。

20.为什么不良妊娠患者双方都要染色体检查？

答：

21.反复自然流产的患者检查胚胎染色体有何价值？

答：

22.继发不孕患者不需要做染色体检查吗？

答：

有人认为，继发不孕患者不必做染色体检查。这种认识是片面的，因染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常者生育能力受损，这些病人也会以继发不孕的情况就诊。

23.何种情况需要查FMR1基因突变？

答：

24.染色体的报告单，我们看不懂，请问如何看懂染色体报告单？

答：

25.染色体核型分析如何看性别?

答：

在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。

26.复发性不良妊娠患者的染色体报告是“染色体多态性“，是啥意思？

答：

27.染色体报告中常有一句话—不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在，是啥意思？

答：

28.染色体报告单上写的核型为47，XXX，如何解读？

答：

29.羊水穿刺查胎儿染色体核型为45，X，如何解读？必须引产吗？

答：

30.羊水穿刺查胎儿染色体核型为47，XXY，如何解读？必须引产吗？

答：

答：

答：

答：

答：

答：

36.染色体报告单上写的核型为46，XY，9qh+，如何解读？

答：

该染色体核型的染色体数目是46，性染色体是XY。q表示长臂、h表示异染色质，qh+表示9号染色体的长臂异染色质区增长。

37.为什么胚胎绒毛染色体异常率高，而父母的染色体异常率低？

答：

38

.染色体平衡易位携带者可生育正常胎儿概率是多少呢？

答：

父母之一是染色体平衡易位携带者可以生育正常胎儿，理论出生正常胎的概率是1/18，出生染色体平衡易位携带者的概率是1/18，出生死胎或流产的概率是16/18，但实际统计该类患者可有1/3机会生育正常生存的后代。

39.染色体异常者肯定不会生育？

答：

40.自然流产次数越多，越可能不是胚胎染色体异常导致的吗？

答：

41.染色体正常夫妻已正常生育第一胎后，出现复发性不良妊娠，是否需查胚胎染色体？

答：

需要。仍有概率出现胎儿染色体异常。主要目的是查到本次不良妊娠的原因，为下次怀孕准备，调整方案。

42.导致复发性流产的流产组织染色体异常的主要类型有哪些？

答：

43.哪种胎儿的染色体异常最严重？

答：

染色体异常种类比较多，比如染色体缺失或是增多以及染色体结构异常等，由于不同染色体代表的遗传信息不同，所以很难说哪一种异常最严重，但目前较常见且后果严重的是13号、18号和21号染色体异常导致胎儿畸形，多数为胎儿智力低下或是有先天性疾病。

44.羊水穿刺查胎儿染色体为21三体综合征，必须引产吗？

答：

45.羊水穿刺发现胎儿染色体为21三体，如果生下来，孩子未来可通过做三代试管婴儿，有自己的后代吗？

答：

唐氏综合征的男性患者一般都是不能生育的，女性患者还是可生育的，但是女性患者后代21三体风险增高。其中百分之五的患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，也没有任何家族史，所以患者必须接受染色体确诊及检查有没有易位。另外，第三代试管涉及伦理问题，目前我国的最新PGT指南中不包含此类患者。

46.羊水穿刺查胎儿染色体为18三体综合征，必须引产吗？

答：

47.羊水穿刺查胎儿染色体为13三体综合征，必须引产吗？

答：

答：

红斑狼疮或强直性脊柱炎不是做三代试管的适应证，三代试管也不可能剔除含易感基因的胚胎。虽然它们的发病有遗传因素参与，且有一些易感基因，但并非遗传病，如果没有环境和感染因素等共同作用，单纯遗传易感性不至于发病。所以包括红斑狼疮和强直性脊柱炎等风湿免疫病患者应在风湿免疫科医生指导下，控制好病情，自然受孕及分娩。

49.我的9号染色体为多态性，影响怀孕吗？会不会引起流产？

答：

9号染色体多态性是一种正常表型，不会影响怀孕，一般情况来说，不会引起流产。

答：

答：

52.我们夫妻的染色体检查均正常，为什么我怀孩子总是出现染色体三体，这是什么原因造成的?

答：

原因是多方面的，不只是父母染色体异常才会出现胚胎染色体异常，其他原因可能是：

53.我是染色体罗氏易位，但我妈妈也能正常生下我，但我怎么总是胎停，这是为什么？

答：

54.我如何尽早知道胎儿染色体是否有问题？

答：

55.染色体有常染色体和性染色体，哪类染色体异常更易导致胎儿出现问题？

答：

性染色体决定胎儿性别，它与常染色体一样，导致胎儿出现问题的机会是均等的。胎停 试管婴儿吗。

56.染色体从1号到22号，形状逐步变小，出现异常的概率是否也越来越小？

答：

排列染色体序号时是根据染色体的大小来排列的，但该序号排列与出现异常的概率没有相关性。在遗传病的研究过程中，发现某些序号的染色体出现遗传病的几率比较大，譬如：9号，13号，14号，15号，18号，21号等。

57.有什么办法避免做三代试管出现嵌合体问题？

答：

做三代试管婴儿时筛查常出现嵌合体胚胎，原因主要是胚胎在早期发育过程中会有一定的比例出现嵌合现象，在后期的发育中胚胎具有自我修复功能，能一定程度的避免嵌合现象，这与检测中的样本取材有一定的关系，没办法避免，所以移植胚胎时优先选择优质正常的胚胎移植，并建议在孕中期行羊水胎儿染色体核型，分析进一步排除嵌合体等异常情况。

58.请问PGD和PGS是什么意思，有什么区别？

答：

是指不同的辅助生殖技术。

即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发生异常，能有效避免新生儿的遗传缺陷。

59.做三代试管婴儿可保证怀上的宝宝一定是正常的吗？

答：

三代试管婴儿技术是胚胎在移植前诊断胎儿是否患有某种遗传性疾病，通过该技术筛查出健康的胚胎，还能预防染色体缺陷遗传性疾病的发生。但是三代试管婴儿也不能确保宝宝百分之百是正常的，只能有针对性的排除某种或多种遗传性疾病，但不能排除所有的遗传性疾病的发生。

60.我反复胎停了4次，查染色体为平衡易位，再次怀孕我该怎么办？

答：

建议做第三代试管婴儿，即PGS技术，可对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植。因为平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍，有可能降低后代生育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿。

61.我不孕4年，做了3次试管婴儿没成功，查了染色体为臂间倒位，是不是只能做第三代试管婴儿？

答：

62.我的宝宝是脊肌萎缩症，做了SMN1基因，提示7号和8号外显子纯合缺失，夫妇家族均无这样情况，下次能正常怀孕吗？

答：

63.我怀孕3次均自然流产了，我老公的爷爷和奶奶是表兄妹结婚，自然流产与他们近亲结婚有关系吗？

答：

近亲结婚会提高隐性遗传病的发病概率，可能导致胎儿畸形、智力低下等遗传性疾病，也可能导致自然流产，但是如果结婚的双方都不存在有害基因，就不增加遗传上的异常。近亲结婚对第一代影响较大，你属于第三代，影响应该要小一些。不过，你发生了3次自然流产，夫妻双方需查包括染色体在内的复发性流产的相关检查。

答：

65.女方为凝血因子Ⅶ缺乏的患者，能生育正常的下一代吗？

答：

先要判断女方是遗传性还是获得性凝血因子缺乏，要查女方的父母是否有凝血因子Ⅶ缺乏，如果是获得性凝血因子缺乏的患者，生育健康的下一代还是有机会的。若是遗传性凝血因子Ⅶ因子缺乏，这是一种常染色体隐性遗传性疾病，多与因子Ⅶ基因突变有关，双亲多为近亲婚配，建议行产前诊断。

66.我共怀两次孕，第一次因胎儿小脑发育异常，孕35周引产，后查双方染色体均正常，后再次自然受孕，孕11周胚胎停育，绒毛染色体为1号三体，还能自然怀孕吗？需要做第3代试管吗？

答：

67.在无整倍体的胚胎移植情况之下，如何选择嵌合体胚胎移植?

答：

68.35岁孕妇，夫妻双方染色体正常，既往无不良妊娠史，试管婴儿受孕双胎，现妊娠26周，早期NT和无创DNA都正常，但做四维超声时发现A胎儿正常，B胎儿多发结构异常，如何处理？

答：

69.我是地中海贫血基因携带者，如果要怀孕，如何避免不遗传给孩子？

答：

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。如果夫妻属同一类型的地中海贫血患者，便有机会生下重型贫血患者的可能。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本人和配偶同属β型轻型地贫患者，或一方为轻型α地贫患者另一方为静止型或轻型α地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型地中海贫血患者，四分之一的机会成为中间型或重型地中海贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中间型、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查、胚胎植入前诊断和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

70.我和丈夫没有贫血，但曾经生育过β地中海贫血患儿，现在打算生二胎，再生育地中海贫血患儿的机率是多大？怎么才能避免生育地中海贫血患儿？

答：

71.男方在哪种情况下必须查染色体？

答：

72.男方外表正常，但有弱精少精，可不做染色体检查吗？

答：

最好做。染色体异常或变异的类型复杂、程度不一，临床情况相当复杂，如果外表正常，精子常规检查仅表现为弱精或少精的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。

73.何种情况下需要查男方的Y染色体微缺失？

答：

74.男方的Y染色体微缺失是啥意思？一定会导致自然流产吗？

答：

Y染色体微缺失指某条染色体中少了一小段遗传物质，如果这一段遗传物质不重要，身体不会有健康问题，反之则可能导致影响健康，所以微缺失不一定会导致流产。

75.男方哪种Y染色体微缺失能获得自己的宝宝？

答：

76.丈夫有严重少弱精症，染色体有Y染色体微缺失，可以做二代试管吗？如果生男孩，会百分百遗传这种少弱精症吗？是否影响智力？

答：

答：

78.丈夫的染色体为47,XXY[43]/46,XX[17]嵌合，能否生育自己的孩子？需要做三代试管吗？

答：

此核型为嵌合体，一部分是女型46，XX；另一部分比正常男性多出一条X染色体。虽然为男性表型，但可能有女性生殖器官发育，如果排除了女性器官发育，并且通过雄激素或HCG治疗后能在精液或通过显微睾丸取精手术找到精子，还是有可能生育自己后代的。且研究发现此核型患者的精子大部分核型正常，也就是说不一定要做胚胎植入前诊断，当然，需要加强产前诊断。

79.丈夫诊断为非梗阻性无精子症，染色体为47，XXY，怎么治疗才能怀孕？会遗传给后代吗？

答：

染色体为47，XXY的不育男性临床诊断为克氏综合征，多数表现为无精子症，无生育能力，有些患者可通过睾丸穿刺获取正常精子，行胞浆内单精子注射而正常生育。如果穿刺取不到精子，女方输卵管通畅，可采取供精人工授精的方式助孕，女方输卵管梗阻或有其它人工授精禁忌证的，可采用供精辅助生殖治疗。供精助孕过程需采用精子库提供的精子，因此不会遗传给后代。

致谢

刘湘源及其团队2020429

医学博士、医生、专家和教授名单

姓名

工作单位

安然

黑龙江哈尔滨医科大学第四附属医院

蔡珠华

温州医科大学附属瑞安人民医院

常玉青

山东聊城水城妇产医院

陈建明

广东省武警总队医院

陈荔闽

山东省潍坊市人民医院

陈瑞雪

中国中医科学院北京广安门医院

陈西平

湖南岳阳妇幼保健院

陈新娜

北京美中宜和医院

陈萱

哈尔滨医科大学第二附属医院

陈志

解放军总医院第八医学中心

楚天舒

河南省人民医院

崔彦辉

山东省淄博市中心医院

代青

贵阳市第二人民医院

邓晓风

贵阳市第二人民医院

邓晓惠

山东大学齐鲁医院

丁新

北京妇产医院

窦存瑞

兰州大学第一医院

杜丽荣

河北省生殖医院

段玲

新疆医科大学第一附属医院

范丽

山东聊城妇幼保健院

付锦华

青岛锦华医院

葛桂萍

河北燕郊燕达医院

谷向向

河北石家庄市妇幼保健院

郭明

河北遵化市人民医院

郭晓良

湖南娄底妇幼保健院

郭仲杰

广东药科大学第三附属医院

郝素芳

河北石家庄市妇幼保健院

何春媚

广东梅州市人民医院

侯任

广西桂林医学院附属医院

胡华

陆军军医大学新桥医院

黄向阳

湖南长沙湘雅二院

黄燕

陆军军医大学新桥医院

黄泽霞

柳州市中医医院

姜立

山东青岛市城阳区人民医院

姜林娣

复旦大学附属中山医院

蒋毅

重庆西南医院

金银姬

北京大学第三医院

柯丹

中国医科大学附属北京顺义医院

李常虹

北京大学第三医院

李芳

河北省人民医院

李红

德州市人民医院

李丽

中国医科大学附属北京顺义医院

李荔

北京嘉禾妇儿医院

李连芳

北京妇产医院附属怀柔妇幼保健院

李胜光

北京大学国际医院

李欣艺

北京大学第三医院

梁波

中国医科大学附属北京顺义医院

廖世秀

河南省人民医院

刘芳

郑州大学附属郑州中心医院

刘慧

解放军总医院

刘静

石家庄市妇幼保健院

刘灵娟

河北邢台九院

刘佩玲

北京大学第三医院

刘珊

西北妇幼保健院

刘湘源

北京大学第三医院

刘晓敏

中国医科大学附属北京顺义医院

刘旭

保定252医院

刘振华

河北保定解放军252医院

龙小玲

昆明安琪儿医院

娄欢

郑州大学附属郑州中心医院

鲁桦

北京清华大学华信医院

马风芹

山东泰安市妇幼保健院

马莎

云南省人民医院

麻贞贞

北京大学第三医院

牟方祥

重庆西南医院

欧阳杰林

广东省武警边防总队医院

裴天骄

四川省华西二院

彭萍

广州南部战区总医院

曲芬

解放军总医院第五临床医学中心

任天丽

江苏省无锡市第二人民医院

芮冬

中国医科大学附属北京顺义医院

尚桂

武汉科技大学附属天佑医院

帅领

深圳市第二人民医院

秦凤金

山东东营

胜利油田中心医院

沈荟馨

宋曼

山东济宁任城妇幼保健院

折瑞莲

深圳市人民医院

申洪波

北京大学第三医院

宋朝晖

贵州省中医药大学第一附属医院

苏丹娜

深圳市第二人民医院

苏伟

四川省人民医院

孙成娟

北京妇产医院

孙翀

北京朝阳妇幼保健院

孙崇玲

湖北宜昌市第一人民医院

孙笑丛

山西大同第二医院

孙雪艳

山东烟台烟台山医院

唐莉

昆明医科大学第一附属医院

万莉

贵阳市第二人民医院

汪丽萍

深圳市第二人民医院

王芳

兰州大学第二医院

王桂芹

大连美琳达妇儿医院

王海燕

浙江湖州妇幼保健院

王静

云南省人民医院

王静怡

山东青岛市妇婴医院

王宽婷

北京首钢医院

王若

湖南

中医药大学

王欣宇

北京大学第三医院

王秀英

江苏徐州和平妇产医院

王艳宏

辽宁凌源妇儿医院

王晓磊

河北沧州市中西医结合医院

王燕

郑州大学第五附属医院

王澈

中国医科大学附属北京顺义医院

吴建红

四川达州市中心医院

武东

北京大学第三医院

武淑英

北京大学第三医院

夏凤玲

河北唐山市中医院

谢玉翠

山东淄博临淄区人民医院

熊丽桂

湖北省中医院

胥捷

北京大学第三医院

闫蕊

中国医科大学附属北京顺义医院

杨鸿君

德州市人民医院

杨涓

重庆医科大学附属第一医院

杨小风

郑州大学附属郑州中心医院

杨玉杰

北京大学第三医院

姚军

广西桂林医学院第一附属医院

于新艳

山东泰安中心医院

张碧莹

北京大学第三医院

张慧君

河北燕郊京东誉美肾病医院

张娟

湖南株洲中心医院

张君娴

新疆妇幼保健院

张利霞

中国医科大学附属北京顺义医院

张晓莉

沈阳中国医科大学附属盛京医院

张学勤

云南保山隆阳区妇幼保健院

张颖

浙江博圣生物公司启代医疗中心

张永泉

山东枣庄市立医院

张育红

湖北十堰市人民医院

赵福涛

上海交大医学院附属第九人民医院

赵茴茴

深圳市第二人民医院

赵胜男

河北石家庄市妇幼保健院

赵学刚

中国医科大学附属北京顺义医院

张艳艳

山东省中医院

周菲菲

浙江大学医学院

附属妇产科医院

周玉秀

河北唐山市工人医院

朱凤丽

山东省菏泽市牡丹区妇幼保健院

朱红

北京宝岛医院

朱静

四川省人民医院

宗世华

山东烟台市烟台山医院

泰国试管婴儿很难一次成功？掌握这三点是成功关键！

泰国试管婴儿很难一次成功？其实不然，目前泰国试管婴儿成功率依然是亚洲第一，达到了65%以上。在国内，不乏生育困难家庭选择赴泰进行试管婴儿助孕。尤其是二胎政策放开后，越来越多的大龄夫妻，通过泰国试管婴儿增加了妊娠成功率，同时也避免了出生缺陷，成功实现生育健康宝宝的愿望。那么，泰国试管婴儿如此成功，深受世界各地不孕家庭青睐，其关键点是什么？一起和来看看。

泰国试管婴儿很难一次成功？掌握这三点是成功关键！

1、因人而异专属促排，药物安全对人体无害

泰国试管婴儿以健康取卵为前提，从卵子质量入手，根据患者身体条件、卵巢功能以及用药反应程度等方面制定切实有效的个性化促排卵方案，例如对于卵巢功能差、早衰的女性，会选择微刺激的方式温和促排;而对于卵巢功能乐观的女性，采用大促方式获卵率会更高。而无论哪一种促排方案，都是基于女性的健康安全之上，在确保不受影响的情况下进行。同时，值得特别指出的是，在泰国试管婴儿周期中所使用的促排卵药物均从人身体内提取，在动物身上培育，没有经过人体肝脏之类的排泄，天然无副作用，不会对身体造成不良影响和负担，可在一个月经周期内从体内代谢干净，其安全性已得到泰国食品药品管理局的监管认证。

正是基于在此环节上的独特优势，使之泰国试管婴儿在此环节上更优于国内及其他国家，不仅给予了女性全面的保护，避免了卵巢过度刺激症的发生，同时也尽可能的保障了女性在IVF周期中获得理想的促排效果，拥有一个完美的开端。

2、先进的胚胎实验室技术，为囊胚发育创造条件

另外，先进的胚胎实验室技术也是泰国试管婴儿成功的关键点之一。这是因为泰国不仅拥有先进高端的实验室配套设备，还拥有经验丰富的胚胎学专家，有能力在形成囊胚的这一阶段提供标准而又严苛的生长环境，保障培养皿内的温度、湿度、氧气浓度等条件都尽可能达到与母体环境一致，同时确保培养液中的营养物质和必要的细胞分子等成分也达到胚胎在不同分裂时期所需的生长发育条件，为囊胚的养成保驾护航，提供强有力的支持。(注：国内受技术等限制，基本都是移植3天的早期胚胎，而囊胚与其相比，结构形态更加稳定，生命力更强，更符合子宫形态，着床率也更高。)

3、PGS/PGD基因检测技术，给予宝宝健康防护

泰国的试管婴儿专家表示：在早期流产、胎停育等不良妊娠中，60%都与染色体异常及基因缺陷有关。导致这一结果的原因一方面与女性的年龄有莫大关系，另一方面与遗传基因有关。这是因为女性随年龄增长，生育能力下降，不仅卵子数量减少，质量也开始走下坡路，数据显示30岁以下女性产生健康卵子的比例是1：3;35岁1：5;40岁1：7，而到了43岁就跌至1：15了。另一方面若夫妇任何一方存在染色体异常，或是有家庭遗传性疾病，也将影响胚胎质量造成不良妊娠或是遗传给下一代，生出不健康孩子，而泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以很好的规避这一难点问题。

在移植前，通过提取囊胚的外围细胞切片，利用PGS/PGD基因检测技术可以清楚的掌握胚胎的健康状况，准确筛查23对染色体的结构和数目，诊断出99.9%的单基因遗传性疾病，从而剔除不良囊胚，选择优质健康的囊胚进行移植，提升试管婴儿成功率的同时，给予了宝宝全面的健康防护，是实现优生的理想途径。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。试管婴儿双胎容易胎停吗。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

精索静脉曲张做美国试管婴儿成功率高吗？

精索静脉曲张是一种严重影响男性生育能力的生殖疾病，临床中常通过手术改善精索静脉曲张问题，但因治疗效果因人而异。
见效性无法保障，所以许多计划生育的精索静脉曲张患者，会通过试管婴儿技术进行辅助生育，那么试管领域中最为先进的美国试管婴儿技术对精索静脉曲张有何显著作用?
成功率是否可以得到针对性保障呢?

首先我们先来了解精索静脉曲张精索静脉曲张一般发病于三十到四十岁男性之中，精索，顾名思义是一个与睾丸相连的索条状物，它位于阴囊中，内有输精管、神经、淋巴管、动脉和静脉;因精索静脉血流淤积，从而造成静脉丛血管扩张、迂曲和变长形成的阴囊血管性肿块。试管婴儿双胎胎停概率多少。

通常左侧精索静张曲张发病率较高，精索精脉曲张是男性不育的常见致病原因，但因治疗效果不稳定，所以夫妻年龄如果较大，那么患者要尽快选择试管婴儿进行助孕，否则女性的生殖能力也会因年龄受到不良影响，加重不孕几率。

精索静脉曲张的高发病职业
引发精索静脉曲张的原因非常复杂，医学大致将此病症分为先天性和后天性两种。先天性的因素如静脉血管壁薄弱、瓣膜缺损。
而后天性的因素如职业影响，教师、交通警察、体力劳动者、司机等，由于长时间站立或久坐，影响血液正常回流都可为诱发其病症;慢性便秘患者和哮喘病人腹压不良、阴囊和睾丸的炎症及损伤、现代生活方式的改变和环境污染恶化等，都是引起此病症发作的原因。

精索静脉曲张致病原因与症状
精索静脉曲张导致男性不育症的病因主要有血液的回流不畅。睾丸和附睾的血液经精索静脉回流，精索静脉可分为三组，他们在外环处有侧枝循环互相交通。因各种原因引起回流不畅，而形成局部静脉扩张、迂曲、伸长的病理现象。双侧精索静脉曲张是导致男性不育症的常见疾病原因;精索静脉曲张的病人精子数量会少于正常男性。
因精子数量减少所以难以自然结合成胚胎，继而影响生育;此外有些病人会出现精神不安、焦虑、失眠、全身乏力、阳萎等症状，也会对受孕有一定影响;当计划生育家庭长期备孕未果，男性也要积极检查身体和及时治疗，精索静脉曲张常会伴有睾丸萎缩和精子生成障碍，直接影响男性正常生育。
长时间站立、久坐、高温、严重疾病等压迫精索内静脉可引起症状性或继发性精索静脉曲张。原发者平卧时很快消失，继发者常不消失或消失很慢;患双侧精索静脉曲张可以引起局部不适，表现为阴囊处的坠胀和牵拉痛，尤其站立和活动时痛感明显，而卧床即可减轻;患者精子数量会受此病症影响而降低，继而引发不育症的发生，所以可见双侧精索静脉曲张对男性的危害是巨大的。

精索静脉曲张的治疗
精索静脉曲张常见于手术治疗，手术治疗虽可以消除疾病带来的局部坠胀和疼痛不适，但对于大龄计划生育患者效果却不理想。因精索静脉曲张导致的不育症患者中只有部分可以在手术后达到受孕目的，大多数症患者经过手术治疗，仍不能解决生育问题，其效果不佳可能由于治疗时机过晚或自身年龄等其他因素所影响。
所以对于此疾病引起的不育症，尤其年龄偏大的计划生育患者需要尽快选择选择试管婴儿进行辅助治疗。

为何美国试管婴儿是精索静脉曲张患者的首选辅助生殖技术?
美国第三代试管婴儿技术是目前世界上最为先进的试管技术，治疗效果也是高龄精索静脉曲张患者最为理想的选择;麦肯锡健康FSAC第三代试管婴儿通过丰富经验与一流技术提取出成熟精子与正常卵子培育至囊胚阶段，再通过PGS\PGD技术挑选出健康优质囊胚进行植入，其着床成功率是非常高的。

为何美国第三代婴儿成功率优于第一、二代?
因年龄增大，许多患者会发生染色体异常情况，这类受到基因畸变而产生的不良精子在第一、二代试管技术中是无法发现和排除不掉的。这也就是为什么第一、二代试管技术可以将精子与卵子结合形成胚胎，但成功率通常只有;这主要是因为胚胎内的基因发生了畸变，继而影响胚胎的成功着床或流产、胎儿发育不良、胎停孕等不良情况发生。
美国第三代试管婴儿的诞生，正是为了解决大龄家庭和多年难孕育人群的生育难题，对于高龄精索静脉曲张的患者，美国第三代试管婴儿可运用世界最领先的精子洗涤技术，从提取、培育、检测到优选，环环相扣的完美解决囊胚质量问题。
将标准精子与卵子进行5天实验室培育，培育出的囊胚其稳定性与着床率都为最佳，并且囊胚会在植入母体前进行PGS\PGD的基因筛查诊断。
在准确选择性别的同时，将最为健康的囊胚植入母体起到优生优育作用，这不仅解决了精索静脉曲张患者复杂的不育难题，美国试管婴儿技术更有效保障了精索静脉曲张这者的成功率。

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