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宝宝健康成长的紧张安检

宝宝的出生带来了你无限的欢愉，从此，宝宝的健康成长也将是你生涯中的主旋律，一切爸爸跟妈妈们该当意识到：为了使孩子能安康欢愉的生长，安检很紧张！

你大概没有晓得，我国每一年约有80~0万后天残疾儿童诞生，约占诞生人口总数的4~6%；而先天性遗传代谢病是招致后天缺陷的次要缘故原由之一，发病率约为1/3500-1/5000.它可以使孩子初期短命或形成智力低下等毕生残疾，某些先天性遗传代谢病患儿正在诞生的头几个月里常常与畸形婴儿一样，不任何特异的症状，不容易被发明。而收罗新生婴儿足底血停止实验室检测，可以初期发明一些疾病，若能正在诞生后初期明白诊断，并给予无效的医治，极大多数患儿的智力和体魄发育能到达同龄女的畸形程度，为残疾儿童病愈争夺珍贵的工夫。大多数遗传代谢病为隐性遗传，病孩的怙恃皆可以是畸形的，而现阶段妊妇产前筛查、产前诊断方式并不克不及检出。

宝宝的健康成长须要咱们配合的尽力！

三滴血--同时检测29项遗传代谢病

我省自2009年起头展开新生儿多种遗传代谢疾病的筛查，筛查方式很简略---只有正在宝宝的足跟采三滴末梢血便能同时快捷检测29项遗传代谢病。遗传代谢病病种较多，依据疾病的开展原理，一半可经由过程饮食节制、药物跟对症医治的方式，使患儿的症状失掉节制跟改良，尽量避免或削减儿童智力跟体魄发育受损水平。

筛查若何停止？

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当婴儿诞生谦72小时，并喂足6次奶后，正在其足跟侧缘收罗3各血斑，递送至浙江省新生儿疾病筛查中间检测。如发明可疑病例，省中间或家庭住址所属区妇保院或助产单元将会实时与家长取得联系。

复查地点：滨盛路3333号浙江大学医学院从属儿童医院门诊5楼遗传代谢科。一旦疾病失掉确诊，便能实时干涉干与、医治。

筛查病种有哪些？

氨基酸类：(1)苯丙酮尿症(2)高胱氨酸尿症(3)枫糖尿症(4)酪氨酸血症(5)瓜氨酸血症(6)精氨酸血症(7)下氨血症

脂肪酸类：(8)极长链脂肪酸代谢异常(9)长链脂肪酸代谢异常(10)中链脂肪酸代谢异常(11)短链脂肪酸代谢异常()肉碱穿透阻碍(13)肉碱联合酶缺乏症第一型(14)肉碱联合酶缺乏症第二型(15)肉碱接收阻碍

有机酸类：(16)多种辅酶A羟化酶缺乏症(17)戊二酸血症第二型(18)甲基丙二酸血症(19)丙酸血症(20)同戊酸血症(21)3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症(22)3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(23)三功用卵白缺乏症(24)乙基丙二酸血症(25)丙二酸血症(26)异戊辅酶A脱氢酶缺乏症

27.先天性甲状腺功用低下症

28.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

29.先天性肾上腺皮质增生症

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